簡要描述:常用動物選擇?大鼠模型?:Wistar大鼠常用,體重200-300g通過鼻腔滴注肺炎支原體菌液(10?-10? CCU/ml)建立模型病理特征:肺泡間隔增寬,淋巴樣細胞浸潤,間質(zhì)明顯炎性改變?支原體肺炎動物模型小鼠模型?:BALB/c小鼠常用,2月齡鼻內(nèi)接種1×10? CFU/ml肺炎支原體(ATCC 29342菌株)特點:支氣管周圍炎性滲出,實質(zhì)性肺炎,氣管腔滲出
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?大鼠模型?:
Wistar大鼠常用,體重200-300g1
通過鼻腔滴注肺炎支原體菌液(10?-10? CCU/ml)建立模型1
病理特征:肺泡間隔增寬,淋巴樣細胞浸潤,間質(zhì)明顯炎性改變1
?小鼠模型?:
BALB/c小鼠常用,2月齡6
鼻內(nèi)接種1×10? CFU/ml肺炎支原體(ATCC 29342菌株)6
特點:支氣管周圍炎性滲出,實質(zhì)性肺炎,氣管腔滲出6
?豬模型?:
用于研究豬肺炎支原體(Mycoplasma hyopneumoniae)5
目前缺乏成熟的感染動物模型7
?鼻腔滴注?:麻醉后滴鼻接種支原體菌液
?氣霧感染?:模擬自然感染途徑
?菌液制備?:SP-4液體培養(yǎng)基培養(yǎng)72小時,離心重懸
增強模型成功率,但可能改變自然病程
?臨床表現(xiàn)?:
精神萎靡、食欲減退、呼吸困難
背毛豎立、運動減少
?病理學(xué)改變?:
肺充血、出血、壞死灶
支氣管周圍炎性細胞浸潤
肺泡腔內(nèi)炎性滲出物
?免疫指標?:
氣管沖洗液中TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-8升高
白細胞計數(shù)變化
?發(fā)病機制研究?:
支原體粘附與細胞損傷機制
免疫病理反應(yīng)研究
?藥物評價?
抗生素療效評估
新藥篩選
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