肺栓塞實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型：造模前從耳緣靜脈抽血1 mL，注入無(wú)菌瓶?jī)?nèi)靜置一段時(shí)間，使其凝血制成自體血凝塊，再經(jīng)股靜脈注入制好的血凝塊，輔以NS使血凝塊隨血液循環(huán)運(yùn)行至肺動(dòng)脈并將其堵塞，建立急性肺栓塞模型。

急性肺損傷大小鼠模型：肺損傷評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)：采用Smith評(píng)分方法對(duì)肺水腫、肺泡以及間質(zhì)炎癥、肺泡及間質(zhì)出血、肺不張和透明膜形成，分別進(jìn)行0-4分半定量分析；無(wú)損傷0分，病變范圍25%=1分，病變范圍占25%-50%=2分，病變范圍占50%-75%=3分，病變滿視野=4分，總肺損傷評(píng)分為上述各項(xiàng)之和，每只動(dòng)物觀察10個(gè)高倍鏡視野，取其平均值。

茜素紅染色：成骨分化是干細(xì)胞的一個(gè)重要特性。在特定的誘導(dǎo)培養(yǎng)基作用一段時(shí)間后，干細(xì)胞可分化為成骨細(xì)胞，在細(xì)胞表面沉積鈣鹽，形成鈣結(jié)節(jié)。應(yīng)用茜素紅的復(fù)合物，可用于鑒定干細(xì)胞是否已成功向成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化。

?E3連接酶篩選與驗(yàn)證? 通過(guò)酵母雙雜交、GST Pull-down或CRISPR篩選技術(shù)發(fā)現(xiàn)候選E3酶，再通過(guò)體外/體內(nèi)泛素化實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其功能?17。 示例：研究KRAS突變時(shí)，發(fā)現(xiàn)USP25與RNF31調(diào)控KRAS的線性泛素化修飾?1。 ?泛素鏈類型分析? 利用特異性泛素抗體（如K48、K63鏈抗體）或串聯(lián)泛素結(jié)合結(jié)構(gòu)域（TUBEs）區(qū)分泛素鏈連接方式?36。

DMN誘導(dǎo)慢性肝炎動(dòng)物模型：通常使用小鼠作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。實(shí)驗(yàn)方法包括適應(yīng)性飼養(yǎng)小鼠一段時(shí)間后，通過(guò)腹腔注射一定劑量的DMN，如14mg/kg，每三日或每隔4天注射一次，共注射若干次（如5次）。在注射后特定的時(shí)間點(diǎn)（如注射后第二天以及末次注射后的第十四天），取材觀察肝臟的變化?

骨性關(guān)節(jié)炎大小鼠動(dòng)物模型：技術(shù)服務(wù)骨性關(guān)節(jié)炎背景介紹骨性關(guān)節(jié)炎是一種以關(guān)節(jié)軟骨的變性、破壞及骨質(zhì)增生為特征的慢性關(guān)節(jié)病。其發(fā)病過(guò)程中，關(guān)節(jié)軟骨逐漸失去原有的韌性、彈性和厚度，導(dǎo)致關(guān)節(jié)穩(wěn)定性下降，進(jìn)而引發(fā)一系列癥狀。二、骨性關(guān)節(jié)炎模型技術(shù)服務(wù) 骨性關(guān)節(jié)炎（Osteoarthritis, OA）是一種常見的慢性關(guān)節(jié)疾病，主要影響中老年人。為了深入研究其病理機(jī)制、開發(fā)治療方法和評(píng)估藥物療效

MSP甲基化檢測(cè)：甲基化特異性PCR（Methylation-Specific PCR，MSP）是一種用于檢測(cè)DNA甲基化狀態(tài)的高靈敏度技術(shù)。其基本原理是利用亞硫酸氫鹽處理基因組DNA，使未甲基化的胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)化為niao嘧啶（U），而甲基化的胞嘧啶保持不變。隨后，設(shè)計(jì)針對(duì)甲基化和非甲基化序列的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳分析擴(kuò)增產(chǎn)物，從而確定DNA序列的甲基化狀態(tài)。

多囊卵巢動(dòng)物模型在PCOS的研究中具有重要應(yīng)用價(jià)值，可用于探索疾病的發(fā)病機(jī)制、評(píng)估治療效果以及篩選潛在的治療藥物。然而，由于動(dòng)物與人體在生理、病理等方面存在差異，因此動(dòng)物模型在模擬PCOS方面仍存在一定的局限性