發(fā)現(xiàn)天然間苯二酸內酯用于三陰性乳腺癌治療

各位讀者好，今天為大家?guī)硪黄褂?span style=";padding: 0px;color: red">整合轉錄組學、蛋白質組學、生物信息學和分子對接策略來研究pochonin D（PoD）在三陰性乳腺癌（TNBC）中的作用、潛在靶點和機制的高分文章，是由中國藥科大學團隊2025年2月在ACS Cent Sci發(fā)表的，

題為“Discovery of Natural Resorcylic Acid Lactones as Novel Potent Copper Ionophores Covalently Targeting PRDX1 to Induce Cuproptosis 

for Triple-Negative Breast Cancer Therapy"。從中藥內生真菌中分離出天然產(chǎn)物，誘導三陰性乳腺癌（TNBC）細胞發(fā)生銅死亡，為TNBC的

治療提供了新的理論依據(jù)，也為TNBC的臨床治療藥物提供了可能。

三陰性乳腺癌（TNBC）是一種侵襲性強的乳腺癌亞型，缺乏雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）和人表皮生長因子受體2（HER2）表達，

導致分子靶向療法通常無效，患者預后差，急需新的治療靶點和有效藥物。銅死亡是2022年新發(fā)現(xiàn)的細胞死亡形式，由銅與三羧酸循環(huán)的

脂酰化成分直接結合觸發(fā)，在癌癥治療中具有潛在應用價值。銅離子載體在銅死亡的發(fā)現(xiàn)和應用中發(fā)揮了重要作用，可能成為抗腫瘤藥物。

天然產(chǎn)物結構多樣、生物活性高、毒性低，約50%的抗癌藥物直接或間接來源于天然產(chǎn)物。間苯二酸內酯（RALs）是一類真菌來源的聚酮

化合物，具有多種生物活性，可能成為治療TNBC的潛在藥物。

   本研究從植物內生真菌llyonectria sp.中分離出24個間苯二酸內酯（RALs），其中9個為新化合物。研究發(fā)現(xiàn)Pochonin D（PoD）能有效抑制

三陰性乳腺癌（TNBC）細胞增殖。通過多種技術確定PRDX1是PoD的直接靶點，PoD通過與PRDX1的Cys173位點共價結合，抑制其酶活性，

誘導細胞內銅積累，觸發(fā)銅死亡，發(fā)揮抗TNBC活性。此外，PRDX1高表達與TNBC患者預后不良相關，PRDX1抑制劑可能是潛在的銅離子載體，

為TNBC治療提供了新策略。

研究框架：

1. 提出問題

TNBC是侵襲性強的乳腺癌亞型，缺乏有效治療靶點，而銅死亡是新型細胞死亡形式，因此識別誘導TNBC銅死亡的藥物靶點和銅離子

載體是臨床急需解決的問題。

2. 研究框架

從植物內生真菌中分離化合物，評估其對TNBC細胞的活性，確定有效化合物，再深入研究其作用機制和靶點。

3. 研究方法

化合物分離鑒定：采用代謝組學和抗腫瘤活性導向分離法，從內生真菌中分離24個間苯二酸內酯（RALs），用多種光譜技術確定結構。

活性評估：用細胞毒性實驗、克隆形成實驗、細胞周期和凋亡實驗等評估化合物活性。

機制研究：用轉錄組學、蛋白質組學、生物信息學分析、CMap、OTTER等技術，結合臨床樣本，研究化合物作用機制和靶點。

4. 分析數(shù)據(jù)

對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，如比較不同處理組細胞活性、基因表達差異等，確定化合物活性和作用機制。

5. 得出結論

發(fā)現(xiàn)Pochonin D（PoD）能有效抑制TNBC細胞增殖，通過結合PRDX1抑制其酶活性，干預銅死亡發(fā)揮抗癌作用，表明PRDX1是與

銅死亡相關的生物標志物和治療靶點，PoD是新型銅離子載體。

研究流程示意圖

結果解析：

1. RALs的分離與結構鑒定

從植物內生真菌Ilyonectria sp. FL - 710中分離出24個RALs，包括9個新化合物。通過多種光譜分析、NMR和ECD計算以及X射線晶體學

確定了它們的結構和構型。如ilyolactone A，根據(jù)HRESIMS、NMR等數(shù)據(jù)確定其分子式為C₁₉H₂₃ClO₈，并通過X射線衍射確定其絕對

構型。                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               

 2. Pochonin D（PoD）對TNBC細胞的抑制作用

體外實驗：PoD對六種人類癌細胞系有顯著細胞毒性，對TNBC細胞系有劑量和時間依賴性抑制活性，對正常乳腺細胞MCF-10A毒性較低。

結構-活性關系研究表明，α,β-不飽和酮基、C-4-C-5的環(huán)氧結構和雙鍵、C-13的氯原子等對活性有重要影響。PoD可劑量依賴性降低

MDA-MB-231和4T1細胞的克隆形成能力，使細胞周期阻滯在G2/M期，誘導細胞凋亡。

體內實驗：建立TNBC異種移植小鼠模型，PoD劑量依賴性抑制腫瘤生長，降低腫瘤重量和體積，且在有效劑量下無明顯毒性。

3. PoD觸發(fā)TNBC細胞銅死亡

通過RNA測序和CMap數(shù)據(jù)庫分析，發(fā)現(xiàn)PoD與已知銅死亡誘導劑雙硫侖正相關，能顯著影響銅死亡相關調控基因。

細胞銅比色測定和熒光顯微鏡成像顯示PoD增加細胞內銅含量，銅增強PoD對TNBC細胞的細胞毒性，銅螯合劑TM可減弱其毒性。

分光光度滴定和化學位移變化表明PoD與銅結合。

4. PRDX1是PoD的直接靶點且在TNBC中高表達

利用生物素標記的PoD探針和質譜分析，確定PRDX1是PoD的潛在靶點。OTTER分析也富集到PRDX1及相關相互作用蛋白。

TCGA數(shù)據(jù)和免疫組織化學分析顯示PRDX1在乳腺癌中高表達，且高表達與患者預后不良和生存期短相關。

5. PoD與PRDX1的結合特性

微尺度熱泳（MST）、等溫滴定量熱法（ITC）、細胞熱位移分析（CETSA）和藥物親和力響應性靶點穩(wěn)定性（DARTS）

實驗表明PoD與PRDX1有高親和力結合，抑制PRDX1的酶活性，誘導細胞內活性氧（ROS）積累。

6. PoD與PRDX1的共價結合位點

對比PoD和缺乏α,β - 不飽和酮基的衍生物，表明PoD的細胞毒性依賴于該基團。

對接模擬和MST、CETSA、DARTS及下拉實驗確定PoD通過α,β - 不飽和酮基與PRDX1的Cys173共價結合。

7. PRDX1在TNBC中的生理功能及PoD的抗癌機制

構建PRDX1敲低（PRDX1 - KD）和過表達（PRDX1 - OV）的TNBC細胞，發(fā)現(xiàn)PRDX1表達影響細胞增殖，PoD對細胞增殖的抑制

作用依賴于PRDX1表達水平。

PRDX1 - KD細胞中ROS和銅離子水平升高，PoD誘導的銅離子升高在PRDX1 - KD細胞中減弱。其他PRDX1抑制劑也能誘導不同

程度的銅離子積累。

小鼠模型實驗表明PRDX1影響體內腫瘤生長，PoD對TNBC細胞的抗癌作用依賴于PRDX1。

研究結論：

本文從植物內生真菌中分離出24種間苯二酸內酯（RALs），其中9種為新發(fā)現(xiàn)。Pochonin D（PoD）能有效抑制三陰性乳腺癌（TNBC）

細胞增殖，誘導細胞凋亡和銅死亡。PRDX1是PoD的直接靶點，PoD通過與PRDX1的Cys173位點共價結合，抑制其酶活性，干預

銅死亡過程，發(fā)揮抗TNBC活性。PRDX1是與銅死亡相關的生物標志物和治療靶點，PoD是新型銅離子載體。

研究的創(chuàng)新性：

從植物內生真菌中分離出9種新的RALs，化合物1 - 6具有du特的E構型，為化學研究提供新見解。

發(fā)現(xiàn)PoD能誘導TNBC細胞銅死亡，且PRDX1是其作用靶點，為TNBC治療提供新策略。

PoD對PRDX1有高選擇性和良好體內安全性，是研究PRDX1抑制機制的合適工具。

研究的不足之處：

雖發(fā)現(xiàn)PRDX1抑制劑可誘導銅離子積累，但未深入探究其具體過程和機制，缺乏更詳細的實驗驗證。

研究主要集中在細胞和小鼠模型，未開展臨床試驗，PoD在人體中的療效和安全性有待進一步研究。

研究展望：

深入研究PRDX1抑制劑誘導銅離子積累的具體分子機制，明確其在銅死亡中的作用。

開展PoD的臨床試驗，評估其在人體中的療效和安全性，為TNBC治療提供臨床依據(jù)。

基于PoD和RALs的結構，進行結構優(yōu)化和改造，開發(fā)更高效、低毒的抗TNBC藥物。

研究意義：

本研究為TNBC治療提供了新的藥物靶點和治療策略。發(fā)現(xiàn)的新RALs和PoD為開發(fā)新型抗癌藥物提供了基礎。

明確PRDX1與銅死亡的關系，有助于深入理解TNBC的發(fā)病機制，為TNBC的精準治療提供理論支持。

參考文獻

Feng L, Wu T, Guo X, et al. Discovery of Natural Resorcylic Acid Lactones as Novel Potent Copper Ionophores

Covalently Targeting PRDX1 to Induce Cuproptosis for Triple-Negative Breast Cancer Therapy[J]. ACS Cent Sci,

2025,11(2):357-370.